Réponses:
La première chose à savoir est que "Het" est l'abréviation de hétérozygote.
Maintenant, en termes d'animaux de compagnie, dans ce cas, l'élevage de reptiles:
La première chose à retenir est qu'il ne faut pas un généticien pour devenir un éleveur. Les termes sont généralement empruntés, mais parfois / généralement mal utilisés. Dans ce terme ici, faire référence à un animal comme un "Het" signifie qu'il a un trait hérité de ses parents, mais ne l'affiche pas lui-même. Donc, si un python à boules est né d'un parent albinos, ce serait un python à boules albinos "Het", car même s'il semble normal, il a la souche d'albinisme de son parent.
Ceci est important pour la reproduction, car pour produire une progéniture albinos, le trait doit exister chez le parent, donc avec un albinos "Het", il y a toujours une chance de produire un enfant qui affiche le trait.
Les chiffres sont censés être les pourcentages du caractère estimé hérité par l'animal de ses parents. Il est utilisé comme une sorte d'estimation de la probabilité que les enfants reçoivent ces traits en tant que traits dominants. Donc, fondamentalement, si vous cherchez à vous reproduire pour l'albinisme, vous voulez les meilleures chances possibles de transmettre le trait. De même, si vous ne voulez pas afficher un trait, vous essayez de vous reproduire avec les chances les plus faibles pour ce trait.
Je vous suggère de prendre n'importe quel nombre avec un grain de sel, car les gens et les nombres ne se mélangent pas vraiment. Même si un éleveur se trouve être un biologiste, cela ne signifie pas qu'il a pris le temps de calculer correctement les chiffres, ni même d'étudier correctement la génétique. La meilleure solution consiste à acheter auprès d'un éleveur établi depuis un certain temps et qui suit sa lignée. De cette façon, vous pouvez voir qui sont les parents, quels traits ils affichent et peut-être quels traits leurs parents affichent. Ensuite, vous pourrez créer votre propre estimation de ce que votre animal a hérité mais n'affiche pas.
Une directive de base que je suis, et semble assez couramment utilisée, est que 100% "Het" signifie qu'au moins un des parents a affiché le trait visuellement. S'il est dit que c'est 50% Het, alors l'un des parents est "100% Het". N'importe où entre "50% Het" et "100% Het" signifie que les deux parents étaient "Het" à un certain pourcentage. Tout moins de "50% Het" signifie que c'est une génération ou deux qui est élevée avec d'autres qui ne présentent pas le trait.
Encore une fois, ce sont tous des chiffres lâches, les gens consacrent leur vie à l'étude de la génétique, nous ne voulons qu'accroître les chances de reproduction ici.
Maintenant, en termes de biologie:
Disclaimer: Je ne suis pas généticien, donc ce sera encore assez simplifié. Je suggère de vous diriger vers biology.se pour plus de détails.
La zygosité est le degré de similitude des allèles pour un trait dans un organisme. ( Source ) Un allèle est une forme de gène, c'est essentiellement la partie de la structure génétique qui décide comment tout est placé ensemble. Quand une personne a une certaine couleur de cheveux ou d'yeux, c'est l'allèle qui décide. Plus important encore, par l'allèle dominant.
Ainsi, la zygosité est la mesure des allèles qui ont été hérités par le parent de l'organisme pour former un certain trait. Maintenant, certaines choses à prendre en considération, qui ne sont pas nécessairement pertinentes, mais qui pourraient aider à se faire une idée de la façon dont cela fonctionne sont:
Les humains, ainsi que la plupart des mammifères sont des diploïdes. Cela signifie qu'ils prennent deux copies des chromosomes, une de chaque parent. L'appariement d'un chromosome «X» avec un chromosome «Y» produit donc une progéniture mâle.
Certaines des espèces antérieures comme les poissons et les amphibiens sont des polyploïdes. C'est là que cela se complique et ils peuvent prendre trois ensembles ou plus de la même espèce ou d'espèces étroitement apparentées. Demandez à biology.se à propos de celui-ci si vous êtes intéressé.
De retour à Zygotes, il y a quelques types différents que nous devons considérer:
Homozygote: Il s'agit d'une paire d'allèles identiques qui créent un trait constant qui sera toujours affiché. Une fleur violette produira toujours plus de fleurs violettes (à moins qu'elle ne soit issue d'une fleur non violette et qu'elle ne soit plus homozygote). Il existe deux "sous-types" d'organismes homozygotes:
Homozygous Dominant: ce qui signifie qu'il s'agit d'une paire d'allèles avec un trait dominant (ce serait les fleurs violettes).
Homozygote récessif: ce qui signifie qu'il s'agit d'une paire d'allèles à caractère récessif. Ce serait si vous éleviez un animal pour le trait d'albinisme là où le trait d'albinisme était l'allèle dominant.
Hétérozygote: il s'agit d'une paire d'allèles différents, dont seul l'allèle le plus dominant sera affiché. Par exemple, si c'est une paire d'allèles qui détermine la couleur des cheveux, et que l'un déterminera la couleur blonde, l'autre rouge, la couleur des cheveux sera blonde car c'est l'allèle dominant. Mais, l'allèle pour le trait de cheveux roux existe toujours, et peut être transmis à l'enfant suivant pour être éventuellement associé au même allèle, ou un plus récessif (moins dominant?).
Le problème avec l'appariement des allèles hétérozygotes, c'est qu'ils peuvent être infiniment complexes (c'est pourquoi les gens consacrent leur vie à les étudier), je l'ai simplifié là où un allèle est dominant sur l'autre, et c'est essentiellement comment cela fonctionne, mais déterminer comment ils dominent, et lesquels dominent, est une étude compliquée qui sort de mon domaine d'expertise. Les gens consacrent des vies entières d'efforts à ce seul domaine d'étude, en établissant simplement comment les allèles sont appariés et comment ils choisissent celui qui "gagne".
Hémizygote: Celui-ci est un peu plus que je ne peux l'expliquer. D'après ce que je comprends, c'est quand l'un des allèles est supprimé et qu'il ne reste qu'un seul trait. Cela a quelque chose à voir avec la raison pour laquelle les hommes n'ont qu'un chromosome «X» et un «Y».
Nullizygous: Lorsque deux mutations qui provoquent une perte de fonction s'associent. Ceci est un autre que je n'ai pas étudié spécifiquement, je crois que c'est ce qui cause des défauts et / ou tue l'organisme. Ne me citez pas là-dessus.
Phénotypes: Cela a été mentionné dans un commentaire, je voulais donc y toucher du mieux que je pouvais. C'est une combinaison du génotype, qui sont les instructions héritées des allèles, et comment tout cela a été influencé par l'environnement. Attention cependant, ces deux termes sont assez vagues et ont été utilisés de manière interchangeable, je pense.
Pour donner une simplification grossière excessive pour un exemple. Un phénotype serait lorsqu'un papillon de nuit est de couleur brune, car il vit dans les bois et les allèles reçus étaient de cette couleur, et aussi parce que tous les papillons de couleurs différentes ont été mangés, de sorte que la seule couleur qui restait était le brun.
L'explication de Matt couvre à peu près la science de celui-ci. Cependant, à titre plus simpliste, considérons deux serpents, un mâle et une femelle, qui semblent tous deux «normaux». Quand ils s'accouplent, un certain nombre d'œufs seront pondus.
Si rien d'autre n'est connu sur l'héritage des deux parents, alors les œufs seront considérés comme «normaux», et personne ne soupçonnera que des bébés autres que «normaux» émergeront.
Il est possible, bien sûr, que les deux parents étaient tous les deux porteurs des gènes d'un albinos, mais personne ne l'aurait su car ces gènes sont récessifs, donc aucun serpent ne présente de caractéristiques externes pour le révéler. Dans ce cas, les œufs ont une chance 50/50 d'hériter des gènes albinos du père et une chance 50/50 d'hériter des gènes albinos de la mère. Statistiquement, nous pourrions alors nous attendre à ce que 1/4 des bébés soit normal en obtenant le gène albinos d'aucun parent, et un autre 1/4 soit albinos en héritant des gènes albinos des deux parents. La moitié restante (statistique) des bébés ressemblera alors à celle de leurs parents - hétérozygotes pour les albinos.
Les bébés qui semblent normaux sont alors appelés «albinos à 66%», car 2/3 d'entre eux (statistiquement) porteront le gène albinos et 1/3 ne le seront pas.
C'est-à-dire qu'il y a une probabilité de 66% que chacun d'eux soit hétérozygote pour albinos. Vous ne saurez pas, bien sûr, jusqu'à ce que vous les ayez élevés, et même alors, vous êtes à la merci des statistiques, donc vous ne sauriez jamais avec certitude si vous ne le portiez pas, vous ne sauriez jamais avec certitude s'il accouplé et produit une progéniture albinos.