Il existe deux types de tests qui doivent généralement être effectués sur un nouveau produit électronique, les tests de sécurité et d'émissions. De plus, si vous avez un produit médical, vous devez suivre des normes supplémentaires.
Aux États-Unis, UL (Underwriters Laboratories, un laboratoire d'essai privé) exige que des tests de sécurité tiers soient effectués avant qu'une marque UL puisse être apposée sur un produit. Il n'est pas légalement requis d'avoir une marque UL, mais la plupart des grands détaillants (Walmart, Best Buy, etc.) ne porteront pas un produit dans ses magasins sans un.
Une partie du test UL comprend les décharges électrostatiques (ESD) où elles zappent de 6 000 à 8 000 volts dans tous les connecteurs ou autres espaces ouverts de votre boîtier et vérifient qu'elles ne font rien frire. Amusement!
La FCC (Federal Communications Commission) exige que certains tests d'émissions soient effectués sur les équipements électroniques. À la suite de décisions récentes, il n'est pas nécessaire d'effectuer des tests; le fabricant peut auto-certifier que les appareils répondent aux exigences.
Il existe deux catégories d'appareils: les radiateurs non intentionnels et les radiateurs intentionnels. Les radiateurs non intentionnels sont des appareils qui ne sont pas destinés à produire des ondes radio, mais qui peuvent quand même le faire, comme un lecteur MP3. Les radiateurs intentionnels sont des appareils qui ont des émetteurs radio intégrés, comme un téléphone intelligent qui contient un modem cellulaire et peut-être aussi un modem Bluetooth. Les tests CEM (compatibilité électromagnétique) garantissent que les appareils n'interfèrent pas entre eux.
Bien que vous puissiez être en mesure d'autocertifier un radiateur non intentionnel, ce n'est pas une bonne idée d'autocertifier un radiateur intentionnel à moins que votre entreprise ne dispose de l'équipement (et du savoir-faire) nécessaire pour garantir la conformité (nous parlons de 50 000 $ et plus). d’équipement d’essai plus une chambre anéchoïque). Si vous êtes pris par la FCC avec un produit non conforme, les amendes sont très sévères.
Ces appareils électroniques doivent être testés de manière à ne pas causer d'interférences nuisibles aux autres appareils et à accepter les interférences nuisibles d'autres appareils.
Aux États-Unis, les dispositifs médicaux sont sous le contrôle de la FDA (Food and Drug Administration). Avant de pouvoir vendre un nouveau dispositif médical, vous devez soumettre une demande très détaillée à la FDA appelée 510 (k). Une application à laquelle j'ai contribué pour un produit assez simple il y a quelques années comptait près de 600 pages. Avant de soumettre, vous devez éliminer tous vos autres tests (avec succès).
Les tests sont relativement coûteux. Obtenir une marque UL coûtera plusieurs milliers de dollars, 10 000 $ n'est pas inhabituel. Les tests d'émissions pour le FCC sont plus chers, en particulier pour les radiateurs intentionnels; 20 000 $ est assez courant et j'ai vu où il peut dépasser 100 000 $ si un ou plusieurs tours de carte et retests sont nécessaires pour résoudre les problèmes. Il n'y a pas de tests FDA tiers en soi (il s'agit de fournir à la FDA des résultats de tests tiers et internes et d'autres documents), mais le coût des tests internes (qui peut nécessiter des examens médicaux). essais) et la préparation du 510 (k) peut durer un peu.
Au Canada, l'équivalent de la marque UL est la marque CSA. Vous pouvez obtenir une marque combinée appelée C-UL.
En Europe, tout cela a été regroupé dans un ensemble de normes, appelé la marque CE (European Conformity, en français). Ainsi , la marque C'est l'équivalent des tests de sécurité UL, et les tests de la FCC (par une directive CEM qui fait partie des normes CE). De même, les tests médicaux sont contrôlés par l'EMEA (Agence européenne des médicaments) mais la conformité est également inscrite dans le marquage CE.
Comme la marque FCC aux États-Unis, une entreprise peut auto-certifier sa conformité aux normes CE applicables; cependant, pour ce faire, ils doivent fournir un long dossier technique pour prendre en charge la certification, et dans de nombreux cas, il est probablement préférable qu'un laboratoire tiers teste leurs appareils et rédige le rapport.
Si une entreprise est certifiée aux États-Unis et en Europe, les normes sont suffisamment similaires pour que le laboratoire de test puisse faire les deux en même temps.
En Chine, la norme de test équivalente est la marque de certificat obligatoire de Chine. Comme la marque CE, la marque CCC peut inclure une certification de sécurité, de compatibilité électromagnétique et de tests médicaux (cette dernière contrôlée par la CFDA - China Food and Drug Administration).
Je ne connais pas la marque CEC. Sur Google, il semble être associé à des chargeurs de batterie.